Ayuda para una nena, la única paciente con síndrome de Kostmann en Rosario

03 de octubre de 2018

Priscila tiene 8 años y es el único caso de ese trastorno de médula ósea en la ciudad. Sólo hay seis en Argentina. Debe realizar un tratamiento en Buenos Aires y su familia necesita dinero para afrontar los gastos de estadía

La familia de una nena de 8 años organizó un festival de música para el próximo domingo en Rivarola al 7500 para juntar fondos. La pequeña tiene el síndrome de Kostmann. Es el único caso en Rosario; hay seis en todo el país. Deberá vivir un año en Buenos Aires, a pocas cuadras del hospital Británico donde será tratada.

Priscila padece un trastorno de médula ósea llamado agranulocitis congénita. Le diagnosticaron la enfermedad cuando tenía 6 meses y tuvo que pasar por internaciones y distintos tratamientos.

Según expresó el papá de la nena, encontraron un donante de médula que sería compatible en un 99,9% y deberá realizarse la intervención en Capital Federal.

El hombre agregó que deberán afrontar «un costo elevado por la convivencia y la operación» en Buenos Aires, donde se presume que tendrán que vivir aproximadamente un año

Los costos del trasplante están cubiertos pero lo que necesitan afrontar es la estadía, explicó Emilse, la madre.

Para recaudar ese dinero, la familia preparó un festival solidario que se llevará a cabo el próximo domingo desde las 12 en la plaza ubicada en Rivarola y Fader.

 

Fuente: Rosario3.com